MAMMAPRINT & BLUEPRINT:
Umfassend testen, besser informieren,
zielgerichtet behandeln

MammaPrint und BluePrint werden lokal mit NGS-basierter Testmethode durchgeführt
Sowohl prä-als auch postoperative unterstützende Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium mit:
- ER+/-HER2 negativem Brustkrebs
- Tumor < 5 cm
- Lymphknoten negativ und -positiv (1-3)
Aktuelle Pressemitteilungen
Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs
IRVINE, Kalifornien, USA, und AMSTERDAM und MÖNCHENGLADBACH, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Agendia, Inc., ein führender Anbieter im Bereich der Genexpressionsanalyse für Brustkrebs im Frühstadium, teilte heute mit, dass die erste Patientin in die Registerstudie PROOFS aufgenommen wurde. In Zusammenarbeit mit der Westdeutschen Studiengruppe (WSG) soll in der Studie untersucht werden, ob prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs im frühen Stadium, die ursprünglich als Patientinnen mit hohem klinischen Risiko und MammaPrint Low Risk eingestuft wurden, eine Chemotherapie vermeiden und gute Behandlungsergebnisse erzielen können, wenn sie sich stattdessen für eine temporäre Suppression der Eierstockfunktion (OFS) in Kombination mit einer endokrinen Therapie entscheiden. Durch die Bestimmung der Faktoren, die das Ansprechen junger Frauen auf eine Chemotherapie beeinflussen, könnten die Ergebnisse der Studie junge Frauen in die Lage versetzen, die Chemotherapie-Toxizitäten auf sichere Weise zu vermeiden und ihre Fruchtbarkeit und Lebensqualität zu erhalten. Lesen Sie hier mehr.
Agendia stärkt patientennahe Brustkrebs-Versorgung in Deutschland durch Kooperation mit Speziallabor ZOTZ | KLIMAS
Irvine/Düsseldorf 02.02.2022 Agendia, der Spezialist für Präzisionsonkologie, kooperiert seit Beginn dieses Jahres mit dem Speziallabor ZOTZ|KLIMAS in Düsseldorf, um die patientennahe Versorgung mit den innovativen Genexpressionstests MammaPrint® und BluePrint® weiter auszubauen. Mit dieser Kooperation erweitertet das Unternehmen die diagnostischen Optionen für Brustkrebs-Patientinnen in Deutschland, denen mithilfe der MammaPrint- und BluePrint-Tests umfangreiche Informationen für eine individuelle Brustkrebstherapie zur Verfügung stehen. Lesen Sie hier mehr.
Genomischer Test beim frühen Brustkrebs mit Auswertung in Deutschland – MammaPrint wird seit 1. Juli erstattet
Irvine, USA/ Amsterdam 02.07.2021 MammaPrint, der genomische Test bei frühem Brustkrebs, wird ab dem 1. Juli 2021 von der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) übernommen, das gab der niederländische Spezialist für Präzisionsonkologie Agendia heute bekannt. Patientinnen steht mit MammaPrint nun ein genomischer Test beim frühen Brustkrebs als Kassenleistung zur Verfügung, der in Europa entwickelt und in Deutschland ausgewertet wird. Ärzte können den Test ab sofort als Gebührenordnungsposition abrechnen. Mithilfe von MammaPrint können Patientinnen identifiziert werden, bei denen sicher auf eine Chemotherapie verzichtet werden kann. Lesen Sie hier mehr.
Wegweisende Langzeitdaten aus der EORTC-Studie MINDACT in The Lancet Oncology veröffentlicht
Irvine, KALIFORNIEN, USA, und AMSTERDAM, NIEDERLANDE– 13. März 2021 – Agendia, Inc. gibt heute die Veröffentlichung von Langzeit-Follow-up-Daten der MINDACT Studie in der Fachzeitschrift The Lancet Oncology bekannt ([hier] online verfügbar). Die prospektive und randomisierte MINDACT-Studie belegt den klinischen Nutzen des MammaPrint® Risiko-Scorings bei der Einschätzung, ob eine Brustkrebspatientin einer Chemotherapie unterzogen werden muss. Lesen Sie hier mehr.
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INSTITUT für PATHOLOGIE VIERSEN
Gereonstraße 14 a, 41747
Viersen, Germany
Email: info@pathologie-viersen.de
Tel: (02162) 37490-0
Webpage: https://www.pathologie-viersen.de/
ZOTZ I KLIMAS
Immermannstraße 65A, 40210 Düsseldorf, Duitsland
info@zotzklimas.de
+49 211 271010
Für weitere Informationen zu den Tests MammaPrint und BluePrint: Klicken sie hier
Agendia NV
Radarweg 60,
1043 NT Amsterdam
The Netherlands
Tel: +31-(0)20-462 1510
email: customerservice@agendia.com
Chemotherapie Planung
Von den klinischen HochrisikoPatientinnen profitieren 46% nicht von einer Chemotherapie. Das erspart unnötige Nebenwirkungen und senkt Kosten.
Reklassifizierung des Subtyps
Patientinnen, die für eine neoadjuvante Behandlung ausgewählt wurden, wurden in 22% der Fälle durch BluePrint reklassifiziert.
MammaPrint® identifiziert Patientinnen, die sicher auf eine Chemotherapie verzichten können
BluePrint®: funktionelle molekulare Subtypisierung
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1) Martine Piccart et al. Lancet Oncol, Published online March 12, 2021 https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00007-3.
2) Whitworth, et al. Ann Surg Oncol (2017) 24:669–675
