MAMMAPRINT & BLUEPRINT:

Umfassend testen, besser informieren,
zielgerichtet behandeln


MammaPrint und BluePrint werden lokal mit NGS-basierter Testmethode durchgefรผhrt

Sowohl prรค-als auch postoperative unterstรผtzende Behandlungsentscheidungen fรผr Patientinnen mit Brustkrebs im Frรผhstadium mit:

  • ER+/-HER2 negativem Brustkrebs
  • Tumor < 5 cm
  • Lymphknoten negativ und -positiv (1-3)

Aktuelle Pressemitteilungen

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Mรถglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie fรผr prรคmenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs

IRVINE, Kalifornien, USA, und AMSTERDAM und Mร–NCHENGLADBACH, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Agendia, Inc., ein fรผhrender Anbieter im Bereich der Genexpressionsanalyse fรผr Brustkrebs im Frรผhstadium, teilte heute mit, dass die erste Patientin in die Registerstudie PROOFS aufgenommen wurde. In Zusammenarbeit mit der Westdeutschen Studiengruppe (WSG) soll in der Studie untersucht werden, ob prรคmenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs im frรผhen Stadium, die ursprรผnglich als Patientinnen mit hohem klinischen Risiko und MammaPrint Low Risk eingestuft wurden, eine Chemotherapie vermeiden und gute Behandlungsergebnisse erzielen kรถnnen, wenn sie sich stattdessen fรผr eine temporรคre Suppression der Eierstockfunktion (OFS) in Kombination mit einer endokrinen Therapie entscheiden. Durch die Bestimmung der Faktoren, die das Ansprechen junger Frauen auf eine Chemotherapie beeinflussen, kรถnnten die Ergebnisse der Studie junge Frauen in die Lage versetzen, die Chemotherapie-Toxizitรคten auf sichere Weise zu vermeiden und ihre Fruchtbarkeit und Lebensqualitรคt zu erhalten. Lesen Sie hier mehr.

Agendia stรคrkt patientennahe Brustkrebs-Versorgung in Deutschland durch Kooperation mit Speziallabor ZOTZ | KLIMAS

Irvine/Dรผsseldorf 02.02.2022 Agendia, der Spezialist fรผr Prรคzisionsonkologie, kooperiert seit Beginn dieses Jahres mit dem Speziallabor ZOTZ|KLIMAS in Dรผsseldorf, um die patientennahe Versorgung mit den innovativen Genexpressionstests MammaPrintยฎ und BluePrintยฎ weiter auszubauen. Mit dieser Kooperation erweitertet das Unternehmen die diagnostischen Optionen fรผr Brustkrebs-Patientinnen in Deutschland, denen mithilfe der MammaPrint- und BluePrint-Tests umfangreiche Informationen fรผr eine individuelle Brustkrebstherapie zur Verfรผgung stehen. Lesen Sie hier mehr.

Genomischer Test beim frรผhen Brustkrebs mit Auswertung in Deutschland – MammaPrint wird seit 1. Juli erstattet

Irvine, USA/ Amsterdam 02.07.2021 MammaPrint, der genomische Test bei frรผhem Brustkrebs, wird ab dem 1. Juli 2021 von der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) รผbernommen, das gab der niederlรคndische Spezialist fรผr Prรคzisionsonkologie Agendia heute bekannt. Patientinnen steht mit MammaPrint nun ein genomischer Test beim frรผhen Brustkrebs als Kassenleistung zur Verfรผgung, der in Europa entwickelt und in Deutschland ausgewertet wird. ร„rzte kรถnnen den Test ab sofort als Gebรผhrenordnungsposition abrechnen. Mithilfe von MammaPrint kรถnnen Patientinnen identifiziert werden, bei denen sicher auf eine Chemotherapie verzichtet werden kann. Lesen Sie hier mehr.

Wegweisende Langzeitdaten aus der EORTC-Studie MINDACT in The Lancet Oncology verรถffentlicht

Irvine, KALIFORNIEN, USA, und AMSTERDAM, NIEDERLANDEโ€“ 13. Mรคrz 2021 โ€“ Agendia, Inc. gibt heute die Verรถffentlichung von Langzeit-Follow-up-Daten der MINDACT Studie in der Fachzeitschrift The Lancet Oncology bekannt ([hier] online verfรผgbar). Die prospektive und randomisierte MINDACT-Studie belegt den klinischen Nutzen des MammaPrintยฎ Risiko-Scorings bei der Einschรคtzung, ob eine Brustkrebspatientin einer Chemotherapie unterzogen werden muss. Lesen Sie hier mehr.

MammaPrint und BluePrint anfordern:

Kontakt

Fรผr weitere Informationen und Fragen zur Anforderung von MammaPrint und BluePrint fรผr Ihre Patientinnen:

INSTITUT fรผr PATHOLOGIE VIERSEN
GereonstraรŸe 14 a, 41747
Viersen, Germany
Email: info@pathologie-viersen.deย 
Tel: (02162) 37490-0
Webpage: https://www.pathologie-viersen.de/ย 

ZOTZ I KLIMAS
ImmermannstraรŸe 65A, 40210 Dรผsseldorf, Duitsland
info@zotzklimas.de
+49 211 271010

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Agendia NV
Radarweg 60,
1043 NT Amsterdam
The Netherlands
Tel: +31-(0)20-462 1510
email: customerservice@agendia.com
46%

Chemotherapie Planung

Von den klinischen HochrisikoPatientinnen profitieren 46% nicht von einer Chemotherapie. Das erspart unnรถtige Nebenwirkungen und senkt Kosten.

22%

Reklassifizierung des Subtyps

Patientinnen, die fรผr eine neoadjuvante Behandlung ausgewรคhlt wurden, wurden in 22% der Fรคlle durch BluePrint reklassifiziert.

MammaPrintยฎ identifiziert Patientinnen, die sicher auf eine Chemotherapie verzichten kรถnnen

Enthalten in internationalen Brustkrebs-Behandlungsrichtlinien wie ASCO, NCCN, ESMO, St. Gallen, EGTM und AGO Mamma. Die S3-Leitlinie Mammakarzinom (Version 4.3) bescheinigt Genexpressionstests eine unabhangige und beachtliche prognostische Bedeutung im Vergleich zu den klassischen Klinisch Prognosefaktoren.
Fรผr Patientinnen mit bis zu drei betroffenen Lymphknoten, CE-IVD Kennzeichnung, FDA 501 k zertifiziert.
Analysiert 70 Gene, die jeden Schritt des frรผhen Krebsmetastasierungsprozesses reprรคsentieren.
Das Ergebnis ist entweder ein Niedriges Risiko oder ein Hohes Risiko fรผr das Auftreten von Fernmetastasen. Die Langzeit Followup Daten der MINDACT-Studie zeigen ein 5-Jahres fernmetastasenfreies รœberleben (DMFS) von 95,1 % fรผr Patientinnen mit klinisch hohem Risiko, denen durch MammaPrint ein genomisch niedriges Risiko bescheinigt wurde und die dementsprechend keine Chemotherapie erhalten haben. Insgesamt konnte die Behandlung bei 46% aller Patientinnen mit klinisch hohem Risiko in der Studie deeskaliert werden.
Die unabhรคngige, prospektive MINDACT-Studie bescheinigt MammaPrint den hรถchsten medizinischen Evidenzgrad und hat bewiesen dass MammaPrint sicher Patientinnen identifizieren kann, die keinen Nutzen von einer Chemotherapie haben.

BluePrintยฎ: funktionelle molekulare Subtypisierung

BluePrint analysiert 80 Gene und damit erhalten Sie ein umfassendes Bild des Tumor-Signalweges, eine prรคzise funktionelle molekulare Subtypisierung und so einen entscheidenden Informationsvorteil fรผr Ihre Behandlungsempfehlung.
Mehr als jede fรผnfte Patientin wird von ihrem klinischen Subtyp in einen anderen molekularen Subtyp reklassifiziert. So werden beispielsweise einige klinische ER+-Patientinnen in einen basalen molekularen Subtyp mit hohem Risiko reklassifiziert. Diese Information kann fรผr eine individuelle Ausrichtung der Behandlung an die jeweilige Patientin genutzt werden.
Patientinnen kรถnnen in verschiedene molekulare Subtypen mit unterschiedlichen Behandlungspfaden stratifiziert werden. Zum Beispiel teilt BluePrint Luminal-Tumore in zwei Gruppen auf. Eine Gruppe mit niedrigem Risiko (Luminal A), die ausgezeichnete Ergebnisse bei alleiniger endokriner Therapie hat, und eine zweite Gruppe mit hohem Risiko (Luminal B), bei der eine aggressivere Erkrankung vorliegt und die von einer Chemotherapie profitieren kรถnnen. Die molekularen Subtypen HER2 und Basal verhalten sich wie pathologischer HER2+ bzw. dreifach negativer Brustkrebs so dass die Patientinnen von einer aggressiveren systemischen Behandlung profitieren.

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1) Martine Piccart et al. Lancet Oncol, Published online March 12, 2021 https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00007-3.
2) Whitworth, et al. Ann Surg Oncol (2017) 24:669โ€“675